曾怀过染色体异常的胎儿能做香港无创DNA吗？

曾怀过染色体异常的胎儿能做香港无创DNA吗？
 
大部分的胎儿畸形都是由染色体异常所导致的，许多孕妈为了能出生一个健康的宝宝，通常会选择做香港无创DNA来筛查胎儿的染色体是否正常。但是目前许多医疗技术都有一定的局限性，香港无创DNA也不例外。需要符合一定的条件才能进行检测，否则就会造成检测结果不准确或者无法检测。最近就有孕妈问到曾怀过染色体异常的胎儿能做香港无创吗？接下就由卓域健康的小编为大家解答这个问题。
 
我们知道，每个人都拥有23对染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体。当染色体的数目或结构发生异常时（如某对染色体比正常的两条多出一条变成三条），就会导致染色体疾病。染色体疾病大多发生于受精卵形成时，属于随机突变。也就是说，每个父母都有可能生下患有染色体疾病的宝宝。比如唐氏宝宝（唐氏综合征），就是因第21号染色体异常所致。染色体异常可导致胎儿流产、死胎或早期夭折。就算成功分娩，患儿也常伴有生长发育迟缓、容貌特殊、手脚畸形或其他并发症。

染色体疾病（chromosomal disorders）是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。染色体上的基因类别有很多，再加上基因的多效性，染色体病常会涉及到多个器官、系统的形态和功能方面的异常，临床表现也是多种多样，常表现为综合征，所以染色体病是一大类严重的遗传病。
 
曾怀过染色体异常的胎儿能做香港无创DNA吗？
 
答案是可以的，但是需要确定夫妻双方染色体都正常的情况下才可以进行。因为引起染色体异常的原因有很多，所以需要确认父母一方无问题才能进行检测，以免影响到检测结果的准确性。而且曾怀过染色体异常有过流产史，做无创DNA也会相对比较好一些。香港无创DNA检测在孕妈怀孕十周或以上，通过采集孕妈的外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体的风险。主要检测胎儿23对染色体一共95项，准确性高达99%以上。是目前产前检测项目中比较全面的一个检测方法。
 
 
引起染色体异常的主要原因
染色体疾病的病因：孕妇年龄，孕妇年龄越大，胎儿发生染色体病的可能性愈大，可能与母体卵细胞老化有关；
 
物理因素，X线放射线和电离辐射能诱发染色体畸变，畸变率随射线剂量的增高而增高；
化学因素，许多化学药物（如抗代谢药物、抗癫痫药物等）和农药、毒物（如苯、甲苯、砷等）可致染色体畸变增加；
 
生物因素，病毒感染如弓形虫、巨细胞病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、风疹病毒、肝炎病毒等感染都可导致胎儿染色体畸变。
 
目前染色体疾病还没有有效的治疗方法，只能通过产前检测来判断胎儿是否患有染色体疾病。所以卓域健康建议准妈妈们在怀孕早期就进行无创产前筛查，毕竟宝宝的健康是最重要的。早检测，也可以早放心。更多有关香港无创DNA检测详情，欢迎拨打卓域健康客服热线：00852-56225901 或添加客服微信【joyucare】在线咨询。