香港无创DNA能检测出胎儿染色体异常吗？

香港无创DNA能检测出胎儿染色体异常吗？
 
胎儿许多染色体问题在孕期是可以检查出来的，但是传统的检测方式可能会存在漏诊的现象。比如唐筛，主要是检测唐氏综合症，但唐筛准确率普遍不高，漏诊的现象相对比较严重。羊穿虽然准确率高，但是存在一定的流产、感染的风险。很多害怕做羊穿的孕妈就想选择去做香港无创DNA产前检测。那么香港无创DNA能检测出胎儿染色体异常吗？接下来由卓域健康为您解答。

正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的由染色体异常导致的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。
 
染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上产前染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。
 
染色体数目或者结构的异常因起的疾病，就是染色体病。因为一条染色体上承载着多个基因，一条染色体数目或者结构的异常影响了多个基因的作用，严重可以引起早期的自然流产。少数能活到出生，但往往伴有生长、智力或性发育异常和先天性多发畸形。因此染色体检查是非常重要的。
 
香港无创DNA能检测出胎儿染色体异常吗？
 
可以的，香港无创DNA产前检测通过采集孕10周的孕妇外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体疾病（21-三体即唐氏综合症、18-三体即爱德华氏综合症、13-三体即帕陶氏综合症）的风险率。
 
而且香港无创DNA的检查项目更加全面，多达95项。包括5种性染色体异常综合症、6种三倍体综合症、84种微缺失综合症。相对于其他检测技术来说，香港无创DNA检测周期较早，在孕妇怀孕满10周，胚芽达到33毫米的时候即可检测。而且，检测技术相对安全无创，准确率更高达99.9%以上。做香港无创DNA检测是非常简单的，只要抽取孕妇的外周血就可以了，不需要空腹之类的，正常饮食就好。
 
因为如果胎儿染色体有异常的情况，则会导致宝宝患有疾病，尤其是发病率较高的唐氏综合症，会导致宝宝智力下降，发育不全，给家庭和社会带来严重负担。因此，为了宝宝的健康着想，建议大家有条件的都可以进行香港无创DNA检测。更多有关香港无创DNA检测详情，欢迎拨打卓域健康客服热线：00852-56225901 或添加客服微信【joyucare】在线咨询。