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香港无创DNA是检测那些项目的?

发布时间:2020-07-04 16:24

 
香港无创DNA相信很多孕妈都是非常熟悉的。作为当下比较流行的一种产前检测方式,香港无创DNA检测以其安全无创性、准确率高、早期性、全面性、出报告快收到大部分孕妈们的青睐。香港无创DNA检测项目也是比较全面的,也是比较多的。导致有很多孕妈对他的检测项目不是很了解,今天卓域健康就为大家比较关心的想无创DNA是检测什么项目的做一个详细解答。



香港无创DNA是检测那些项目的?
 
 
在1997年,香港中文大学教授卢煜明就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA,并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA,被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人 。由于他所开创的无创DNA产前检测技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献。
香港无创DNA:
无创DNA的全名叫无创产前基因检测,是唐氏综合征筛查的一种新技术,对于唐氏综合征患儿的检出率,能够达到99%以上。抽取孕妇的静脉血,然后去抽取其中的游离DNA,通过深度测序结合生物信息学分析,可以准确地来判断,胎儿是否患有唐氏综合征、18三体综合征、13三体综合征等相关疾病。那么香港无创DNA检测项目具体有那些呢?
 
香港无创DNA基因检测项目:
 
香港无创DNA检测项目包括6种三倍体综合症、4种性染色体异常疾病、84种微缺失和微重复,以及胎儿性别检测,准确率99%以上。
6种三倍体综合症:
 
Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏综合症)
Trisomy18 (Edwards Syndrome 爱德华氏综合症)
Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏综合症)*
Trisomy9 (9号染色体三倍体)
Trisomy16 (16号染色体三倍体)
Trisomy22 (22号染色体三倍体)
 
4种性染色体异常综合症+XY染色体:
 
45 X (XO) (Turner Syndrome 透纳氏综合症)
XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏综合症)
XXX (Triple Syndrome 三X综合症)
XYY (XYY Syndrome XYY三体综合症)
 
84种缺失和重复综合症
 
1. 染色体1p31重复综合症
2. 染色体1p32-p31缺失综合症
3. 染色体1p36缺失综合症
4. 染色体1q41-q42缺失综合症
5. 染色体2p12-p11.2缺失综合症
6. 染色体2p16.1-p15缺失综合症
7. 裂手裂足症5型
8. 染色体2q31.1重复综合症
9. 染色体2q33.1缺失综合症
10. 染色体2q35重复综合症
11. 前脑无裂畸形6型
12. 染色体3p-综合症
13. 染色体3q13.31缺失综合症
14. 染色体3q22-q24缺失综合症
15. 染色体3q29缺失综合症
16. 染色体3q29重复综合症
17. 沃夫-贺许宏氏症候群
18. 染色体4q21缺失综合症
19. 染色体4q32.1-q32.2三倍重复综合症
20. 猫鸣综合症
21. 染色体5q12缺失综合症
22. 染色体5q14.3缺失综合症
23. 染色体6pter-p24缺失综合症
24. 染色体6q11-q14缺失综合症
25. 染色体6q24-q25缺失综合症
26. 脊索瘤感受性
27. 染色体7q缺失综合症
28. 染色体7q11.23缺失综合症
29. 染色体7q11.23重复综合症
30. 染色体8p23.1缺失综合症
31. 染色体8p23.1重复综合症
32. 染色体8q12.1-q21.2缺失综合症
33. 染色体8q22.1重复综合症
34. 染色体8q22.1缺失综合症
35. Langer-Giedion综合症
36. 染色体9p缺失综合症
37. 狄乔治症候群第2型
38. 染色体10q22.3-q23.2缺失综合症
39. 染色体10q26缺失综合症
40. Potocki-Shaffer综合症
41. WAGR 综合症
42. WAGRO综合症
43. 雅各森症候群
44. 染色体12q14微缺失综合症
45. 染色体13q14缺失综合症
46. 染色体14q11-q22缺失综合症
47. Frisa综合症
48. 染色体15q11-q13重复综合症
49. 天使综合征
50. 小胖威利症
51. 染色体15q14缺失综合症
52. 染色体15q25缺失综合症
53. 先天性横膈膜疝气疾病
54. 染色体15q26-qter缺失综合症
55. Levy-Shanske综合症
56. 染色体16p缺失综合症
57. 染色体16p12.2-p11.2重复综合症
58. 染色体16p12.2-p11.2缺失综合症
59. Chromosom染色体16p13.3缺失综合症
60. 染色体16q22缺失综合症
61. Potocki-Lupski综合症
62. 史密斯-马吉利氏症候群
63. Yuan-Harel-Lupski综合症
64. 染色体17p13.3重复综合症
65. 染色体17p13.3缺失综合症
66. 染色体17q12缺失综合症
67. 染色体17q12重复综合症
68. 染色体17q21.31重复综合症
69. 染色体17q23.1-q23.2缺失综合症
70. 染色体18p缺失综合症
71. 染色体18q缺失综合症
72. 染色体19q13.11缺失综合症
73. 前脑无裂畸形1型
74. 猫眼综合症
75. 染色体22q11.2缺失综合症
76. 染色体22q11.2重复综合症
77. 狄乔治症候群
78. 染色体Xp11.23-p11.22重复综合症
79. 染色体Xp11.3缺失综合症
80. 染色体Xp21缺失综合症
81. 染色体Xq21缺失综合症
82. 染色体Xq22.3端粒缺失综合症
83. 染色体Xq27.3-q28重复综合症
84. 染色体Xq28缺失综合症
 
以上就是香港无创DNA的所有检测项目了,香港无创DNA的最佳时间是在在孕10周、胚芽达到33毫米后做(在内地做检测需要12周以上),准确率99%以上。不需要空腹的,在检查的当天早上正常饮食,不会对结果带来任何影响。更多有关香港无创DNA检测详情,欢迎拨打卓域健康客服热线:13267080906 或添加客服微信【joyucare】在线咨询。

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